Delocalized cationic azo dyes derived from 2-aminoselenazole-5-carbaldehyde

resumo

Several delocalized cationic azo dyes incorporating a selenazole ring have been prepared by Knoevenagel condensation of an intermediate azo compound bearing a 5-formylselenazole group with methylene bases derived from indolenine, benzothiazole, benzoselenazole, and quinoline. All dyes display a strong absorption at around 700 nm, bathochromically shifted relative to their thiazole analogues, and show a negative solvatochromic behavior.

palavras-chave

DERIVATIVES; PRECURSORS; SULFUR

categoria

Chemistry

autores

Salvador, MA; Reis, LV; Almeida, P; Santos, PF

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agradecimentos

Fundacao para a Ciencia e a Tecnologia (Portugal), POCI 2010 and FEDER are gratefully acknowledged for the funding of the Project

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